2025年7月27日(日)：ハイブリッドセミナー「治験について正しく知ろう」

治療薬は、いつできるの？」と聞く前に

医薬品をつくるときに欠かせない「治験」、正しく知っていますか？
そもそも、なぜ治験が必要なの？二重盲検とは？選択・除外基準とは？なぜインフォームド・コンセントがあるの？
正しく知っておくと、治る日が近づいてきます。

日時
2025年7月27日（日）　13：30 ～ 17：00

会場
ＡＰ東京八重洲　Ｗルーム
東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲

定員
会場：70 名
オンライン（Zoom）：450 名

申し込み締切
2025年7月21日　＊この日の前に定員に達した場合は申し込みを締め切ります。

13：30 ～ 13：40　趣旨説明

神経・筋疾患の患者と家族が治験について知る意味とは？

筋強直性ジストロフィー患者会　妹尾みどり

13：40 ～ 14：20　治験のキホン

治験の一般的な知識と今の状況を説明します。

国立精神・神経医療研究センター　中村治雅

14：20 ～ 15：00　治験で薬の効果を測ることとは

効果のある薬かどうかを「測る」ための決まり事を知っておきましょう。

大阪大学大学院　高橋正紀

15：00 ～ 15：20　休憩

15：20 ～ 16：00　治験と倫理～患者の役割を大切にするために

患者を大切にするために必要な決まりがあること、知っていますか？

神奈川歯科大学特任教授　栗原千絵子

16：00 ～ 16：40　PMDA における新薬の審査について

PMDA で行う薬の審査は、全患者にとって大事です。
どんな審査かを解説します。

医薬品医療機器総合機構（PMDA）　星野達郎

16：40 ～ 17：00　質疑応答
＊オンライン参加の方は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力で質問できます。
＊時間の関係ですべての質問にお答えできない場合があります。ご了承ください。

Avidity Biosciences Inc.

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　記入した内容を確認の上、送信ボタンを押してください。控えのメールは自動送信されます。着信しない場合は、迷惑メールフォルダを確認してください。

※確認画面は表示されませんので入力内容をよくご確認の上、送信ボタンを押して下さい。

主催

認定特定非営利活動法人　筋強直性ジストロフィー患者会（DM-Family）

お問い合わせ

contact[at]dm-family.net
（[at]を@に置き換えてください）