2021年9月12日(日)に開催したウェビナー「希少疾患・難病の新薬開発を進めるために」を聴講していただいた方へのアンケートです。
よりよいセミナーを開催できるよう、参考にさせていただきます。
ご回答をよろしくお願いいたします。

回答期限:2021年10月4日(月)まで

特定非営利活動法人 筋強直性ジストロフィー患者会

~個人情報の取り扱いについて~
本アンケートにご記入頂いた個人情報は、当患者会の規定に従い厳重に管理いたします。また頂いた個人情報は今後の勉強会などの改善と、セミナー・交流会のご案内が必要な方へのご連絡のみ使用させて頂きます。利用目的及び利用範囲以外での第三者への情報提供は一切行いません。

    ウェビナー名
    希少疾患・難病の新薬開発を進めるために

    会員番号
    *筋強直性ジストロフィー患者会の会員番号です。該当しない方は記入不要です。

    患者さんの病型を選択してください

    講義内容を理解できましたか?(必須)

    難易度はいかがでしたか?(必須)

    理解することが難しかった個所や用語があれば教えていただけますか?(必須)

    製薬会社に聞いてみたい質問があれば記載していただけますか?(必須)

    一番印象に残った内容は何ですか?(必須)

    セミナーを受講し、今後どのような行動を取られますか?(任意)

    セミナーで提供した内容以外で、現在、あなた自身が悩まれていることは何ですか?(任意)

    今後、開催してほしいセミナー・交流会などのご要望はありますか?(任意)

    今後、当患者会でセミナー・交流会などを開催する場合、ご連絡が必要ですか?(必須)
    はいいいえ

    コメントがございましたらお書きください。(任意)


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