毎年9月15日は
「国際筋強直性ジストロフィー啓発の日」
～国際筋強直性ジストロフィー啓発の日 記念～
筋強直性ジストロフィーをはじめ、筋ジストロフィーの原因は遺伝子です。
病気の原因である「遺伝子」とは何か、今、新しい治療法として注目されている「遺伝子治療」とは何か、そして新薬を誕生させるために重要な治験について、患者と家族が理解することによって、治療薬開発が進む時代が来ています。
そこで、今年もアステラス製薬のみなさまから、患者と家族が知っておくべきことをお話しいただきます。どうぞご参加ください！
対象
- 筋強直性ジストロフィー患者と家族、支援者
- 他病型の筋ジストロフィー、神経筋疾患の患者と家族、支援者
- 介護職、医療従事者
- このテーマに関心のある方
どなたでもご参加ください。
日時
2022年9月11日(日) 13：30－15：00
内容
1．開会のごあいさつ
アステラス製薬 ペイシェント・セントリシティ室 ペイシェント・パートナーシップス 東山 浩之氏
2．国際筋強直性ジストロフィー啓発の日、その目指すところ
筋強直性ジストロフィー患者会 事務局長 妹尾みどり
3．原因と治療の理解のために、遺伝子のお話し
アステラス製薬 開発本部 メディカルスペシャルティズ 木村 円氏
4．遺伝子治療について簡単にお話しします
アステラス製薬 開発本部 メディカルスペシャルティズ 木村 円氏
5．治験と治療はどう違う？
アステラス製薬 開発本部 プロジェクト推進部 高橋秀之氏
6．質疑応答
＊時間の関係で、すべてのご質問にお答えできない場合があります。
＊特定の疾患に関する具体的な治療薬開発のご質問はできません。あらかじめご了承ください。
申込締め切り
2022年9月7日(水)
参加費
無料
＊通信料はご負担ください。
【ご注意】
- 本ウェビナーは録画公開を行いません。また、Zoomの使い方についてのご質問は受けかねます。ご了承ください。
- 質疑応答は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力です。
- Zoomウェビナーアクセス用リンクは開催の2～3日前にお送りします。
- 携帯電話の着信拒否設定をかけている方は、申し込みの前に「@dm-family.net」と「@zoom.us」の着信ができるようにしてください。
協力
レジストリと連携した筋強直性ジストロフィーの自然歴およびバイオマーカー研究班
筋ジストロフィーの標準的医療普及のための調査研究班
申込方法
下記のフォームに入力・送信してください。開催2～3日前に参加方法をメールでお知らせします。
お申し込みは締め切りました。