治療薬は、いつできるの？」と聞く前に
治療薬は、患者が参加してつくるもの
会場＆オンライン、参加費無料
技術も、お金も、人も必要。
でも患者が治験に参加しないと、薬はできない
医薬品をつくるときに欠かせない「治験」、正しく知っていますか？
そもそも、なぜ治験が必要なの？二重盲検とは？選択・除外基準とは？なぜインフォームド・コンセントがあるの？
正しく知っておくと、治る日が近づいてきます。
日時
2025年7月27日（日） 13：30 ～ 17：00
会場
ＡＰ東京八重洲 Ｗルーム
東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲
定員
会場：70 名
オンライン（Zoom）：450 名
申し込み締切
2025年7月21日 ＊この日の前に定員に達した場合は申し込みを締め切ります。
プログラム
13：30 ～ 13：40 趣旨説明
神経・筋疾患の患者と家族が治験について知る意味とは？
筋強直性ジストロフィー患者会 妹尾みどり
13：40 ～ 14：20 治験のキホン
治験の一般的な知識と今の状況を説明します。
国立精神・神経医療研究センター 中村治雅
14：20 ～ 15：00 治験で薬の効果を測ることとは
効果のある薬かどうかを「測る」ための決まり事を知っておきましょう。
大阪大学大学院 高橋正紀
15：00 ～ 15：20 休憩
15：20 ～ 16：00 治験と倫理～患者の役割を大切にするために
患者を大切にするために必要な決まりがあること、知っていますか？
神奈川歯科大学特任教授 栗原千絵子
16：00 ～ 16：40 PMDA における新薬の審査について
PMDA で行う薬の審査は、全患者にとって大事です。
どんな審査かを解説します。
医薬品医療機器総合機構（PMDA） 星野 達郎
16：40 ～ 17：00 質疑応答
＊オンライン参加の方は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力で質問できます。
＊時間の関係ですべての質問にお答えできない場合があります。ご了承ください。
助成
Avidity Biosciences Inc.
お申し込み
お申し込みは締め切りました。多数のご参加に感謝しております。
主催
認定特定非営利活動法人 筋強直性ジストロフィー患者会（DM-Family）
お問い合わせ
contact[at]dm-family.net
（[at]を@に置き換えてください）
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