わたしの筋肉は、治るのか

2024年10月27日(日)ウェビナー「わかる遺伝子と筋細胞」

筋ジストロフィー患者の筋肉は治るのか

筋ジストロフィー患者の多くが望む、筋肉が治ること。「筋肉が回復したら、どんなにいいだろう」そして「どうせ、回復しない」とあきらめてしまっていませんか?

そもそも、筋肉はどうしたら増えるのか?遺伝子との関係は?基本的なことを少し知っておくと、この分野の研究が進みつつあることも見えてきます。

今回は「遺伝子と筋細胞」についての説明と、ゲノム編集によって筋肉を回復させる取り組みについて、最先端の研究をしている先生方から、患者と家族に向けたお話しを聞きます。

筋強直性ジストロフィーだけでなく、すべての筋ジストロフィー患者・家族にご参加いただけます。

プログラム

わかる遺伝子と筋細胞


国立精神・神経医療研究センター 遺伝子疾患治療研究部 部長 青木 吉嗣

国立精神・神経医療研究センター 遺伝子疾患治療研究部 部長 青木 吉嗣
ゲノム編集の可能性-筋肉の回復に向けて

京都大学 iPS細胞研究所 准教授 堀田 秋津

京都大学 iPS細胞研究所 准教授 堀田 秋津

日時

2024年10月27日(日) 14:30~16:30

対象

  • 筋強直性ジストロフィーをはじめ、すべての筋ジストロフィーの患者と家族
  • 医療従事者(神経筋疾患の医師・遺伝カウンセラーなど)
  • そのほか、このテーマに関心のある方

どなたでもご参加いただけます。

参加方式

オンライン会議システムZoomウェビナー

定員

480名

申込締め切り

2024年10月21日(月)
*この日の前に定員に達した場合は申込を締め切ります。

参加費

無料 *通信料はご負担ください。

ご注意

  • 本ウェビナーは録画公開を行いません。
  • 質疑応答は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力です。
  • 時間の関係で、すべてのご質問に答えられない場合があります。ご了承ください。
  • 個別の病気に対する質問は受け付けません。
  • 途中で休憩を10分程度はさみます。
  • Zoomウェビナーアクセス用リンクは開催の2~3日前にお送りします。
  • 携帯電話の着信拒否設定をかけている方は、申し込みの前に「@dm-family.net」と「@zoom.us」の着信ができるようにしてください。
  • Zoomの使い方についてのご質問は受けかねます。ご了承ください。

協力

精神・神経疾患研究開発費「疾患モデル動物を基盤とした筋ジストロフィーの新しい治療法開発」研究班

申込

下記のフォームに入力・送信してください。開催2~3日前に参加方法をメールでお知らせします。

「この内容で送信する」ボタンを押した後で、「申込は送信されました。追ってご自分のメールアドレスに控えが届きますのでご確認ください。」が表示されるまで少しお待ちください。ボタンは何度も押さないようにお願いいたします。

    必須お名前


    必須ふりがな


    任意会員番号

    会員番号は「DMF-」を除いた数字4 桁の半角で入力してください。

    ※筋強直性ジストロフィー患者会の会員番号です。

    必須メールアドレス


    ※メールアドレスを間違えると控えのメール・Zoomリンクが届きませんので、
    送信前に必ず正しく入力されていることをご確認ください。
    *@dm-family.net、@zoom.jsが着信拒否されないようにしてください。

    必須患者さんとの関係

    申し込みされる方と患者さんの関係を選択してください

    必須あなたの病型

    患者さんの病型を選択してください

    必須都道府県

    都道府県を選択してください

     記入した内容を確認の上、送信ボタンを押してください。控えのメールは自動送信されます。受信しない場合は、迷惑メールフォルダを確認してください。


    ※確認画面は表示されませんので入力内容をよくご確認の上、送信ボタンを押して下さい。