DM-family主催の会

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9月11日(日)、 ウェビナー「患者に必要な治療薬開発の知識とは」を 開催

2022年9月11日(日)13:30から、ウェビナー「患者に必要な治療薬開発の知識とは」を開催いたします。 本年もアステラス製薬株式会社から講師をお招きし、ご講演をいただきます。 筋強直性ジストロフィーだけでなく、他病型 […]

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7月24日(日)14時、先天性・小児期発症筋強直性ジストロフィーの親御さん向けウェビナー「ママ、パパ、元気でいて!」を開催

2022年7月24日(日)14時から、DM-familyウェビナー「ママ、パパ、元気でいて!」を開催します。 先天性・小児期発症筋強直性ジストロフィーの専門家である東京女子医科大学 小児科 石垣景子先生と、国立病院機構 […]

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ウェビナー「もう、治験は始まっている」詳細プログラムを公開

2022年6月25日(土)9時から開催する、IDMC-13 PPIセッション ウェビナー「もう、治験が始まっている」の詳細プログラムを公開いたしました。 詳細プログラムは、こちらをダウンロードしてご覧いただけます。IDM […]

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ウェビナー「もう、治験は始まっている 筋強直性ジストロフィー治療薬開発とこれから」全講演タイトルをウェブ掲載

2022年6月25日(土)9時から開催する、IDMC-13 PPIセッション ウェビナー「もう、治験が始まっている」で行う講演タイトルをすべてウェブサイトに掲載しました。お申し込みも同じページから行えます。https:/ […]

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6月25日、IDMC-13 PPIセッション「もう、治験は始まっている」参加募集開始

2022年6月25日(土)、筋強直性ジストロフィー患者会(DM-family)は、国際筋強直性ジストロフィー学会IDMC-13(The 13th International Myotonic Dystrophy Cons […]

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