病気の特徴と着床前診断の制度改定を知る。11月19日、ウェビナー「筋強直性ジストロフィー　着床前診断の今」開催

2023年11月19日(日)13：30から、ウェビナー「筋強直性ジストロフィー 着床前診断の今」を開催します。

着床前診断（着床前遺伝学的検査）については、2022年に「重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前遺伝学検査（PGT-M）に対する見解」が改定され、従来は不承認とされていたケースも承認を受けられる可能性が出てきました。

一方、筋強直性ジストロフィーには特有の多様な症状があり、ゆっくりと進行するため、現時点で無症状・軽症であっても注意を要します。

本ウェビナーでは、筋強直性ジストロフィーという遺伝性疾患を持つ人とその配偶者に向け、現下の情報を専門家からお話しいただきます。

お申し込み締切は11月14日(火)までです。
会員以外の患者と家族、遺伝カウンセラー、医師のみなさまにもご参加いただけます。

詳細とお申し込みはこちらをご覧ください。
https://dm-family.net/pgtm2023/