「治療法開発」ページを改訂しました

筋強直性ジストロフィー患者会は、急速に開発が進む治療薬開発状況の進捗状況を改訂しました。
筋強直性ジストロフィー治療に向けたアプローチが異なる開発品が並び、今後の治療選択肢の広がりが期待されます。

しかしながら、2024年3月時点で、日本では治験が行われていません。
海外製薬企業の治験が日本で行われていない「ドラッグロス」の問題があることが、進捗状況からも見られます。
患者と家族が「待つだけ」では状況は変わりません。

当会では「多くの患者と家族ができること」をこれからも進めてまいります。

「治療法開発」ページはこちらです。
https://dm-family.net/reseach/