2024年8月24日(土)、DM-family会員限定「ダイン・セラピューティクスに聞いてみよう Part 2」逐次通訳付きで開催

筋強直性ジストロフィー治療薬 治験1/2相における新データの報告をダイン・セラピューティクスに依頼

アメリカの製薬企業ダイン・セラピューティクスは、現在、筋強直性ジストロフィーの治療薬を開発しており、他国で治験第1/2相「ACHIEVE試験」を行っています。5月20日に新しいデータを発表しました。

筋強直性ジストロフィー患者会は、当会内の患者と家族の強い要望により、5月に発表した新データについてダイン・セラピューティクスからご説明いただくよう依頼しました。

当日はオンラインミーティングで、逐次通訳があり、日本語で説明を聞くことができます。

当会会員である患者および家族、友人の方、万障お繰り合わせの上ご参加ください。

日時

2024年8月24日(土) 9:00~10:00

※ご参加は8月2日までに入会した筋強直性ジストロフィー患者会会員であり、かつ患者自身および患者をサポートする家族・友人に限定します。

※本ミーティングは後日のレポートや会報に掲載しません。できるだけ都合を付けてご参加をお願いいたします。

参加方法

オンライン会議システムZoomを使用します。
事前にお送りするリンクからアクセスしていただきます。

申し込み締め切り日

2024年8月22日(木)

申し込み方法

筋強直性ジストロフィー患者会の会員に個別にご案内します。

※申し込みには会員番号が必要です。会員番号で会員であることを照合します。

※神経筋疾患患者登録「Remudy」と当会は別団体です。Remudyの患者登録をされていても、当会の会員ではない方はご参加いただけません。ご了承ください。

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」について

筋強直性ジストロフィー患者会は、本ミーティングを「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(平成30年9月25日、厚生労働省)」の第4「3 未承認薬・適応外薬等に関する情報提供」に基づいて実施します。

情報提供要求者である筋強直性ジストロフィー患者会の会員以外の方にはご参加いただけません。ご了承ください。

※参加資格がない方の出席が確認された場合は、強制退出とさせていただきます。ご理解の程よろしくお願いいいたします。