ウェビナー「希少疾患・難病の新薬開発を進めるために」開講

2021年9月12日(日)13：30から、DM-family主催のウェビナー「希少疾患・難病の新薬開発を進めるために」を開催します。
アステラス製薬株式会社のみなさまから、製薬企業として難病の治療薬開発に必要なことについてお話しいただきます。

実際に製薬をする方が、どんなことを課題にしているか、それに患者と家族がどのように協力できるかを知る機会です。

この日は国際筋強直性ジストロフィー啓発の日（International Myotonic Dystrophy Awareness Day）を記念して行います。

筋強直性ジストロフィーだけでなく、すべての難病の患者と家族、介護職・医療者の方、このテーマに関心のある方など、どなたでもご参加ください。
定員100名（先着順）、事前申込とZoomアプリが必要です。
詳しくはこちらをご覧ください。