2024年1月27日、DM-family会員限定「ダイン・セラピューティクスに聞いてみよう」逐次通訳付きで開催
Midori Senoo
筋強直性ジストロフィー治療薬治験1／2相について、ダイン・セラピューティクスに報告を依頼
ダイン・セラピューティクスはアメリカの製薬企業で、現在、筋強直性ジストロフィーの治療薬を開発しており、他国で治験第1／2相「ACHIEVE試験」を行っています。1月3日には、この試験の最初の結果が発表されました。
筋強直性ジストロフィー患者会は、当会内の患者と家族の強い要望により、この度の結果についてダイン・セラピューティクスからご説明いただくよう依頼しました。
当日はオンラインミーティングで、逐次通訳があり、日本語で説明を聞くことができます。
当会会員の患者と、患者をサポートする家族、友人の方、万障お繰り合わせの上ご参加ください。
日時
※ご参加は筋強直性ジストロフィー患者会会員で、患者自身および患者をサポートする家族・友人に限定します。
※本ミーティングは後日のレポートや会報に掲載しません。会員の方は、できるだけ都合を付けてご参加をお願いいたします。
参加方法
オンライン会議システムZoomを使用します。
事前にお送りするリンクからアクセスしていただきます。
申し込み締め切り日
申し込み方法
筋強直性ジストロフィー患者会の会員に個別にご案内します。
※申し込みには会員番号が必要です。会員番号で会員であることを照合します。
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」について
筋強直性ジストロフィー患者会は、本ミーティングを「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（平成３０年９月２５日、厚生労働省）」の第４、「３ 未承認薬・適応外薬等に関する情報提供」に基づいて実施します。
情報提供要求者である筋強直性ジストロフィー患者会の会員以外の方にはご参加いただけません。ご了承ください。
