2025年1月25日(土)、DM-Family会員限定「アビディティ・バイオサイエンシーズに聞いてみよう」逐次通訳付きで開催

筋強直性ジストロフィー治療薬「デルデシラン」の国際共同治験に日本も参加。
これまでの治験結果と、今回の国際共同治験についての説明をアビディティ・バイオサイエンシーズに依頼

アビディティ・バイオサイエンシーズは、筋強直性ジストロフィー1型に向けた治療薬「デルデシラン（AOC 1001）」の国際共同治験（第3相）「HARBOR™研究」を、日本国内の患者も含めて行います。

そこで、治療薬「デルデシラン」について、これまで海外で行われてきた治験第2相の「MARINA^TM研究」や「MARINA OLE^TM研究」の結果を聞き、これから行う「HARBOR™研究」についての説明を聞きます。

当日はオンラインミーティングで、逐次通訳があり、日本語で説明を聞くことができます。

当会会員である患者および家族、友人の方、万障お繰り合わせの上ご参加ください。

日時

2025年1月25日(土)　10：00～11：30

※ご参加は12月27日までに入会した筋強直性ジストロフィー患者会会員であり、かつ患者自身および患者をサポートする家族・友人に限定します。
※本ミーティングは後日のレポートや会報に掲載しません。できるだけ都合を付けてご参加をお願いいたします。

参加方法

オンライン会議システムZoomを使用します。
事前にお送りするリンクからアクセスしていただきます。

申し込み締め切り日

2025年1月20日(月)

申し込み方法

筋強直性ジストロフィー患者会の会員に個別にご案内します。
※申し込みには会員番号が必要です。会員番号で会員であることを照合します。
※神経筋疾患患者登録「Remudy」と当会は別団体です。Remudyの患者登録をされていても、当会の会員ではない方はご参加いただけません。ご了承ください。