2025年12月6日(土)、DM-Family会員限定「アビディティ・バイオサイエンスのプレゼンテーションを聞く会」逐次通訳付きで開催

アビディティ・バイオサイエンスのプレゼンテーションを聞く会

アビディティ・バイオサイエンスが行っている筋強直性ジストロフィー治療薬「デルデシラン(AOC 1001)」の国際共同治験第3相「HARBOR™研究」は着々と進んでいます。

そこで、DM-Familyではこれまでの治験第2相「MARINATM研究」「MARINA OLETM研究」の結果と、現時点の第3相の状況の説明をアビディティ・バイオサイエンスに依頼しました。

当日はオンラインミーティングで、逐次通訳があり、日本語で説明を聞くことができます。

当会会員である患者および家族、友人の方、万障お繰り合わせの上ご参加ください。

日時

2025年12月6日(土) 10:00~11:00

※ご参加は11月30日までに入会した筋強直性ジストロフィー患者会会員であり、かつ患者自身および患者をサポートする家族・友人に限定します。

※本ミーティングは後日のレポートや会報に掲載しません。できるだけ都合を付けてご参加をお願いいたします。

参加方法

オンライン会議システムZoomを使用します。

事前にお送りするリンクからアクセスしていただきます。

申し込み締め切り日

2025年12月4日(木)

申し込み方法

筋強直性ジストロフィー患者会の会員に個別にご案内します。

※申し込みには会員番号が必要です。会員番号で会員であることを照合します。

※神経筋疾患患者登録「Remudy」と当会は別団体です。Remudyの患者登録をされていても、当会の会員ではない方はご参加いただけません。ご了承ください。

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」について

筋強直性ジストロフィー患者会は、本ミーティングを「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(平成30年9月25日、厚生労働省)」の第4「3 未承認薬・適応外薬等に関する情報提供」に基づいて実施します。
情報提供要求者である筋強直性ジストロフィー患者会の会員以外の方にはご参加いただけません。ご了承ください。

なお、こうした状況を打開すべく、筋強直性ジストロフィー患者会は他患者団体とともに「薬機法68条ガイドラインプロジェクト」を結成し、活動を続けています。