多くの人とともに、社会につながる子どもに育てていく。「先天性親の会－わたしのこれまでとこれから」レポート
2024年2月7日
先天型筋強直性ジストロフィーの子どもを持つ親たちの交流会 2024年1月20日(土)、DM-family会員限定交流会「先天性親の会－わたしのこれまでとこれから」をオンラインで開催しました。 先天性（先天型）筋強直性ジス […]
冬だからこそ楽しくおしゃべり！DM-family会員限定「体をゆるめてキレイに話す：構音障害リハワークショップ2023」レポート
2024年2月4日
2023年12月17日（日）、DM-family会員限定「体をゆるめてキレイに話す：構音障害リハワークショップ2023」を開催しました。
正しくリスクを知り、自ら決意：ウェビナー「筋強直性ジストロフィー 着床前診断の今」レポート
2024年1月23日
正しくリスクを知り、自ら決意：ウェビナー「筋強直性ジストロフィー 着床前診断の今」レポート
病気の原因、遺伝子を治すために。さまざまな研究と治療薬開発が進んでいる！：ウェビナー「わかる遺伝子とゲノム編集」レポート
2024年1月19日
病気の原因、遺伝子を治すために。さまざまな研究と治療薬開発が進んでいる！：ウェビナー「わかる遺伝子とゲノム編集」レポート
【提言】患者の力で、ドラッグ・ロスを変えていこう：国際筋強直性ジストロフィー啓発の日2023を終えて
2023年11月27日
ドラッグ・ロスについて学んだ「国際筋強直性ジストロフィー啓発の日2023」を終えた筋強直性ジストロフィー患者会からの提言